虽然膀胱癌(BC)的生物学和治疗已经取得了长足的进展,但膀胱癌患者的临床结果仍不令人满意。肿瘤微环境(TME)是一个潜在的靶点。本文中,通过对8例BC肿瘤和3例旁肿瘤样本的单细胞RNA测序,研究人员在BC微环境中识别出19种不同的细胞类型,表明肿瘤内异质性较高。研究人员发现肿瘤细胞下调MHC-II分子,提示肿瘤细胞免疫原性的下调可能促成了免疫抑制微环境的形成。单核细胞在肿瘤区域发生M2极化并分化。此外,LAMP3+ DC亚群可能能够招募调节性T细胞,可能参与免疫抑制TME的形成。通过使用包含3000多个BC样本的公共数据集进行相关分析,研究人员确定了炎症性癌相关成纤维细胞(iCAFs)在肿瘤进展中的作用,它与不良预后显著相关。此外,研究人员还描述了一个依赖于iCAFs的监管网络。这些结果有助于阐明iCAFs的protumor机制。本文的研究结果为癌症免疫学提供了深入的见解,并为未来的药物发现提供了必要的资源。

参考材料:【PMID】33033240
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