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群体DNA甲基化分析1——基因组各个组分相关统计

群体DNA甲基化分析1——基因组各个组分相关统计

作者: 只看不写_nathan | 来源:发表于2020-11-14 11:49 被阅读0次

写于20201114
这部分,我是进行了基因组各个组分的一些统计。详细内容如下:

  • 01.DMR和NSR在基因组中各个组分的占比
  • 02.基因组各个基因组成分(exon、intron、TE和intergenic)的核酸多态性
  • 03.各个亚群这些组分的核酸多态性分析
  • 04.DMR、DSR和NSR这些组分的核酸多态性
  • 05.DMR中各个组分的遗传多样性比较
  • 06.整体DMR遗传多样性比较
  • 07.DMR在基因组分上的分布(分Hyper和Hypo)
  • 08.总体PIM到CER和CER到BIGD甲基化水平的趋势
  • 09.三种类型DNA甲基化circos图
  • 10.6圈DMR一圈驯化,一圈染色体的整体DMR的图谱
  • 11.DMR的频率分布
    借鉴文章中的结果图:

    1. 图1
    2. 图2
    3. 图3
    4. 图4
    5. 图5
    6. 图6-1
    7. 图6-2
    8. 图7
    9. 图8
    10. 图9
    11. 图10
    12. 图11

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1.DMR和NSR在基因组中各个组分的占比
获取基因间区序列,需要先获取gene.bed和TE.bed,然后用bedtools complement 进行找到互补区域
bedtools complement -i gene.bed -g genome.bed
但是注意的是,这个互补区域中每条染色体的第一个位置为0,这样会对后面bedtools 操作造成报错。

获取TE、exon、intron和intergenic的bed后,用bedtools的intersect进行取交集,反映出覆盖了多少组分。
bedtools intersect -a exon.bed -b DOM.fin.bed -wb |awk '{print $4"\t"$5"\t"$6}' |less > temp.bed最开始我没想到,会有重复的行,所以造成间区和TE的区域特别多,后来我想到这个问题,所以需要添加bedtools sort -i temp.bed > temp.s.bedbedtools merge -i temp.s.bed |awk '{sum+=($3-$2)}END{print sum}'|less
这样得到DMR和DSR的组分信息。

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