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【每周文献】miRNA调节R基因-PNAS-2012

【每周文献】miRNA调节R基因-PNAS-2012

作者: 曹务强 | 来源:发表于2019-05-21 00:11 被阅读62次

最近又看了一篇miRNA调控R基因的文章,2012年发表在PNAS上,挺有意思。
起源于N基因的22nt miRNA介导N基因的切割,并可产生次级siRNA,负调控植物的抗病性。
原来病原菌有时会沉默宿主sRNA的合成,导致植物体内miRNA无法正常合成。这时,R蛋白就会累积,从而增加抗病性。这真是植物和病原菌在慢慢历史长河中共同进化的杰作!

PNAS文章

1.背景介绍

植物的两层免疫系统

  • PTI

    • PRRs识别PAMPs
  • ETI

    • R蛋白识别effectors

R基因

  • 分类

    • NB-LRRs

      • TIR-NB-LRR
      • CC-NB-LRR
    • RLPs(receptor-like proteins)

      • 有一个跨膜结构域
      • 一个胞外LRR结构域
  • 大部分有活性的R基因在基因组上串联重复

small RNA

  • 功能

    • 介导基因沉默
    • 影响基因组的完整性
    • 基因调控
    • 病毒免疫
  • miRNA

    • 前体RNA折叠形成发夹结构
    • DCL1切割前体形成21或22nt的成熟miRNA
    • 22nt的miRNA可在RDR6和DCL4的帮助下,切割target mRNA形成tasiRNA
  • tasiRNAs

    • 全称:transacting siRNAs,又叫secondary small interfering RNAs
    • 从miRNA切割位点开始,in register或in phase分布
    • 一般长度为21nt
    • 可以沉默多个下游target

2.N基因是miRNA的target

在前期研究中,从烟草sRNA library中鉴定到了一个21nt的sRNA和N基因互补

用这个21nt的sRNA在烟草sRNA库中搜索,找到了一个和其互补的22nt sRNA

该22nt sRNA和N基因第一个外显子的125-146bp互补,这段序列是烟草N基因家族保守序列

为了找这点22nt sRNA的起源,以22nt序列为模板,在烟草基因组中找到了2个可能的前体

对这两个候选前体转录本进行二级结构预测,发现可形成颈环结构,并产生22nt miRNA

另外,还可形成一个21nt miRNA,target在22nt miRNA前面

使用5‘RACE和3’RACE进一步确认22nt和21nt sRNA前体的产生

使用5‘RACE确认miRNA介导对N基因及其homolog的切割

构建N-CFP(WT)和N-CFP(Mut)转基因株系,检测突变前能被切割,突变后不能

进一步通过5‘RACE产物测序确认切割位点

3.N基因产生的21nt siRNA和miR6019切割位点呈相位分布

除了上述miRNA,还鉴定到一些sRNA起源于N基因

这些siRNA大部分为21nt

一些sRNA mapping到N基因外显子上,一些在5’UTR上

sRNA富集的区域位于miR6019切割位点的下游

sRNA富集区域从切割位点开始呈现3和9 21nt register[3′D3(+) and 3′D9(+)]

在RDR6突变体中21nt sRNA的表达量降低

  • 21nt sRNA的形成依赖于RDR6

在DCL24突变体中21nt sRNA的表达量也降低

  • 21nt sRNA的形成依赖于DCL24

4.miR6019介导的切割是siRNA形成必需的

根据前面实验结果推测

  • 22nt miR6019切割会诱导次级siRNA的形成
  • N-CFP(WT)也可被切割形成siRNA
  • N-CFP(Mut)不能被切割形成siRNA
  • 当把N-CFP(WT)中的错配修复后,会促进切割形成更多的siRNA

将35S-miR6019,6020和N-CFP(WT),N-CFP(Mut)在烟草叶片中共表达

通过电泳和测序检测共侵染叶片中的切割产物

Northern blot以及siRNA定量结果现实,修复miR6019和target之间的错配后,起源于CFP的siRNA增多

5.过表达siR6019和siR6020降低N基因介导了TMV抗性

将miR6019,6020,N基因,TMV-GFP在烟草叶片中过表达

miR6019,6020,N基因,TMV-GFP共表达的烟草叶片中病毒扩散更快(荧光多),且没有过敏反应

6.22nt miRNA靶向R基因产生siRNA

检测miRNA对R基因调控是否具有普遍性?

通过生物信息学手段预测出10个siRNA家族可能分别调控10个R基因家族

通过实验验证一些miRNA确实可以切割R基因,并产生siRNA

一些22nt siRNA target到R基因NB-ARC domain保守的P-loop序列,切割并产生次级siRNA

思维导图

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