与异位性皮炎对抗的一千个日夜

2015年10月18日

刚从浙江嘉善回到香港，一进门看到女儿的状态，直接哭了，我无法想象过去两个月孩子在一种什么样的状态下，无助、可怜、自卑、难受、抑郁。

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无数个夜晚是在女儿的呼唤声中惊醒，妈咪我好痒，帮我挠，每天早晨起床，床单被子满是鲜血和皮肤的各种皮屑，天天要洗床单换被子，挠痒痒，失眠、烦躁、担心、抑郁，几乎所有的情绪都困扰着一家人，哥哥也因为妹妹的状态变得经常要小心翼翼，否则很可能就成为被发泄的对象。相信这样的画面，是很多有皮肤慢性疾病，皮肤病困扰的家庭共同有的经历。

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2015年10月开始，用自己多年的营养学知识开始给女儿进行调理，调理期间最经常被问到的就是有没有去看医生？有没有吃药？有没有涂抹药膏？也有很多好心人推荐各种特效药给我们，可是对于对营养和健康关系有深刻认识的我，自己很清楚，如果我选择医疗的治疗手段，女儿将终身伴随着激素治疗，更有可能让他从两岁起就有的哮喘，更加的恶化，伴着终身服药的风险，我无法承受，我选择开始痛苦的康复旅程，反反复复时好时坏。

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2016年7月，病情再次恶化，连我自己都开始害怕了，在很无助下求助了林海峰老师，老师给我拨了个助手许馨如老师，开始教我配方，配合饮食，开启排毒修复机制，这时家家刚好五岁，对于五岁的孩子来说，配合调理比调理本身还要痛苦，只能吃流食果菜汁不能吃肉，精米白面不能吃几乎所有除了果菜汁和营养餐之外的任何食物，营养素不能吞服，只能用机器把各种营养素打碎，然后开成糊糊状，一口一口的哄着喂，有时候半个小时。才吃一口，两个小时才在半哄半威胁半诱惑的状态下，吃下那小半碗的营养素，孩子和我的情绪都在爆发的临界点，不理解的我的姐姐看到孩子不能吃米饭不吃肉，孩子的大姨，找她外婆告状，说我不给孩子饭吃，孩子很可怜，可谁知道，除了孩子可怜，我也很委屈，我要给孩子信心，还要让亲人放心解释。

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很长一段时间，一直不愿意和家人多联系，生怕被问及孩子的健康问题。

整个幼儿园女儿一直处于半休学状态，很多时候因为皮肤的问题，孩子很自卑，记得有一次放学回家问我：“妈妈，今天有同学说我皮肤会传染，我告诉他说不会，我是因为身体里有很多毒素，小时候吃太多的海鲜和不好的东西才会这样的，妈妈说要通过皮肤排毒排出来，所以不会传染的，妈妈，你说我回答的对吗？”稚嫩的声音说着与她年龄极不相符的话，这让我泣不成声，自责的情绪，一度让自己处于抑郁的状态。

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2017年8月，因为应不过妈妈的强烈要求，还回老家为孩子做了一场法事，对我来说这样的事情也就是安慰一下老人家而已，对我和女儿来说，也算难得的亲子时光，陪伴是对孩子最好的礼物，渐渐的在女儿身上看到了笑容，看到了她开始对外界有更多的好奇了，而我也在这种陪伴的过程中慢慢的被治愈，爱是一切的源头。

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疾病本身不是目的，治愈的不是疾病，治愈的是被疾病折磨的心灵。疾病本身并不可怕，可怕的是因为对健康的无知而加注于疾病上的负担。疾病本身并不可怕，可怕的是无所适从的人。相信健康源于身体内在的自愈系统，相信身体有完善的康复机制，所有一切的启动只需要我们给予全面的支持，由内到外，从营养到精神层面，康复是重建，康复是新生，那种喜悦让我久久不能平静。

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2018年12月8日早晨女儿起床抱着我狂亲，问我：“妈妈我是不是真的好了？是不是以后都不会再发作了？也不会再长东西了？不会再痒了？妈妈，你太厉害了，你比好多医生都厉害，我好爱你呀。”女儿含着泪水说的这些话，我感动之余也庆幸我是个爱学习，知营养的妈妈。

2018年6月18号，香港发生一起因为湿疹引发的杀人后自杀案。可见湿疹对生活带来多大的影响。是一种多么痛苦的慢性疾病，尤其是对女孩子来说，真的好庆幸自己是一个懂得营养学的妈妈。

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三年多来，女儿的先天性哮喘没有再发作过，敏感性体质，正在逐步恢复正常饮食，湿疹完全康复，异位性皮炎完全康复，我做了什么呢？我只是支持了身体的自愈系统，给了孩子足够的爱和陪伴，恢复健康是小家家自己做到的，食物就是最好的药物，身体是最好的医生，与你共勉，2018年12月9日凌晨，如果你也有同样的困扰，我愿意和您分享我的经验，虽然过程辛苦，但结果喜悦，让孩子重生，比什么都值得。

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