随着芮达®获CFDA批准,用于青少年精神分裂症的治疗,我国青少年精神障碍的临床治疗,终于结束了用药无可依据的窘境。
主席-南京脑科医院.柯晓燕教授:“青少年,这个体重上跟成人没多大差异,但是从病情到病程,从代谢类型到治疗敏感性… 各个方面都与成人千差万别的特殊人群,应该得到精神科更多的重视,引发更多的思考!”

青少年患者的治疗,通常情况下说服家长,争取家长对医生的信任,是依从医生治疗,获得良好结局的关键。

湘雅.苏林雁教授:“没有适应症的用药,即使通过繁琐的告知,也很难获得家属完全的信任。往往最后,患者已经延误了治疗,病情加重,家长走投无路才会让患儿依从医生的治疗用药。” 芮达® 有了青少年适应症,这个好的开端,可能是成功的一半。

在我国,因为青少年精神障碍此前没适应症内药物,所以相关的临床研究也较少。杭七.周国岭教授:“从仅有的帕利哌酮和阿立哌唑的临床对比来看,疗效相当的实验结果和多数精神科医生的临床感受是不大一致的。帕利哌酮在快速起效,强效控制症状方面,会更有优势。”

天津安定.孙凌教授,“帕利哌酮,用于首发急性期的学生,有1个月内康复,参加高考取得优异成绩的案例。用于奥氮平疗效不佳且代谢不良反应不能耐受的女孩子,有快速加至9mg得到症状明显控制,且体重回降,月经恢复正常的案例。”

南脑.柯晓燕教授,总结了对于青少年精分患者临床治疗中的2大考量因素,疗效和安全性。以及芮达®用于青少年精神分裂症治疗的临床优势。
1. 青少年使用芮达®治疗,3mg起始,1周加至6mg,2周加至9mg。通常可以得到较好的疗效,如仍有残留症状,可以考虑加到12mg
2. 芮达®的不良反应,均为一般可耐受,或临床可处理的。治疗期间加至有效计量的获益远大于副作用带来的影响。
3. 独特的代谢途径,较少引起肝功损害,提供了独特的安全性。
4. 使用芮达®治疗期间,患者白天依然能上课,能开车。青少年患者可以照常上学。
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